Dispositivos MédicosCancelado
T3 Assay (Immunofluorescence)
80102512795
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
T3 Assay (Immunofluorescence)
Número de registro
80102512795
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351137382202291
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
1 x 1 Instrução de utilização (25 testes).
1 x 25 Conta gotas
1 x 25 Diluente (100µL)
2013601: 1 x 25 Cartão de teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16245540 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB-IFU_80102512795_T3 (Immuno).pdf | 18/03/2022, 16:46 | 1189554224 |
Anexo IIIB-IFU_80102512795_T3 (Immuno).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1624554018/03/2022, 16:46Exp. 1189554224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0883610228Primária | 17/03/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
088361022817/03/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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