Dispositivos MédicosAtivo
TDM Control SET
10287410621
Informações Gerais
Nome do produto
TDM Control SET
Número de registro
10287410621
Classe de risco
III
Processo
25351031811200788
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Nível I 2 x 5 mL, Nível II 2 x 5 mL, Nível III 2 x 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33735209 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_04714768001.V11.pt.pdf | 29/10/2025, 16:22 | 1436094259 |
IFU_04714768001.V11.pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3373520929/10/2025, 16:22Exp. 1436094259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 529128113 | 01/08/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 776222074 | 12/05/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
52912811301/08/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
77622207412/05/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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