Dispositivos MédicosAtivo
Tearcheck
81770689001
Informações Gerais
Nome do produto
Tearcheck
Número de registro
81770689001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351915081202128
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Tearcheck
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13972933 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO TEARCHECK.pdf | 31/03/2021, 02:35 | 1222838214 |
INSTRUÇÕES DE USO TEARCHECK.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1397293331/03/2021, 02:35Exp. 1222838214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0271175213Primária | 18/02/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
027117521318/02/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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