Dispositivos MédicosCancelado
TECAR CRV 200
80102512112
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TECAR CRV 200
Número de registro
80102512112
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351428578201813
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
TECAR CRV 200
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14964146 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80102512112.pdfabrir na ANVISA | 30/08/2021, 14:26 | 3416752210 |
IFU - 80102512112.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1496414630/08/2021, 14:26Exp. 3416752210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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