Dispositivos MédicosCancelado
TEOSYAL PURESENSE REDENSITY I
80021290014
Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TEOSYAL PURESENSE REDENSITY I
Número de registro
80021290014
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351362921201841
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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