Dispositivos MédicosCancelado
TEOSYAL PURESENSE REDENSITY II
80021290013
Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TEOSYAL PURESENSE REDENSITY II
Número de registro
80021290013
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351362924201885
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Produtos relacionados
Outros produtos de CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite