Dispositivos MédicosCancelado
TEOSYAL® PURESENSE ULTIMATE
80021290008
Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TEOSYAL® PURESENSE ULTIMATE
Número de registro
80021290008
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351169171201511
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Apresentações: cartucho de cartolina contendo uma seringapreenchida com 3mL de gel, acompanhada com duasagulhas de 23G 1 ou 25G 1 ou 27 G ½.Cartucho de cartolina contendo duas seringas preenchidascom 1mL de gel, acompanhada com quatro agulhas de23G 1 ou 25G 1 ou 27 G ½.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1017333181 | 10/12/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0253457196 | 15/04/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
101733318110/12/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
025345719615/04/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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