Dispositivos MédicosCancelado
TEOSYAL®PURESENSE ULTRA DEEP
80021290007
Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TEOSYAL®PURESENSE ULTRA DEEP
Número de registro
80021290007
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351169161201501
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Apresentação: cartucho de cartolina contendo duas seringas preechindas com 1,0 mL ou 1,2 mL de gel acompanhadas de duas agulhas de 25G 1/2 ou 27G 1/2.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0960186184 | 04/12/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
096018618404/12/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite