Dispositivos MédicosCancelado
Teste de Mioglobina (MYO) - Imunoensaio por Quimioluminescência
81464750086
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Teste de Mioglobina (MYO) - Imunoensaio por Quimioluminescência
Número de registro
81464750086
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351399895202111
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
60T/kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14254849 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_MYO.pdf | 14/05/2021, 16:39 | 1865063215 |
IFU_MYO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1425484914/05/2021, 16:39Exp. 1865063215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1641119216Primária | 13/05/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
164111921613/05/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de Domo Salute Consultoria Regulatória Ltda
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite