Dispositivos MédicosCancelado
Thaw Kit Cleave
80558320037
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Thaw Kit Cleave
Número de registro
80558320037
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351440800202143
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(3)
1 solução de descongelamento 1 (10 ml) - ref 91153
1 solução de descongelamento 2 (10 ml) - ref 91154
Thawkit cleave (3x10ml) - ref 10167, contendo: 1 solução de equilíbrio (10ml) - ref 91151
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16150213 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instrução de uso ThawKit Cleave (rev).pdf | 04/03/2022, 14:51 | 0832725226 |
1. Instrução de uso ThawKit Cleave (rev).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1615021304/03/2022, 14:51Exp. 0832725226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1760977211Primária | 02/03/2022 | MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico | Publicado deferimento |
176097721102/03/2022
MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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