Dispositivos MédicosCancelado
THORK SHOCK WAVE
10360310036
Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
THORK SHOCK WAVE
Número de registro
10360310036
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351778895201514
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15316442 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | thork_1_0415.pdf | 22/10/2021, 13:12 | 4171557216 |
thork_1_0415.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531644222/10/2021, 13:12Exp. 4171557216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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