Dispositivos MédicosAtivo
THORK SHOCK WAVE
10360319013
Informações Gerais
Nome do produto
THORK SHOCK WAVE
Número de registro
10360319013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351396413201867
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
THORK
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34194968 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Thork_3ed_Rev.03_AN.pdf | 24/11/2025, 12:51 | 1523467258 |
Thork_3ed_Rev.03_AN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3419496824/11/2025, 12:51Exp. 1523467258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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