Dispositivos MédicosAtivo
TOP DAM
80172310023
Informações Gerais
Nome do produto
TOP DAM
Número de registro
80172310023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351262302200452
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Top Dam
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30863661 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Top_Dam_2025.07.pdf | 02/07/2025, 16:04 | 0867132256 |
IFU_Top_Dam_2025.07.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3086366102/07/2025, 16:04Exp. 0867132256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 376155040Primária | 11/07/2005 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 1015207205 | 16/04/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 666874097 | 22/02/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
37615504011/07/2005
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária101520720516/04/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
66687409722/02/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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