Dispositivos MédicosCancelado
TOXO-HAI
80022230157
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TOXO-HAI
Número de registro
80022230157
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351263235200817
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96, 192 ou 384 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14387050 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TOXO_HAI_Cat_511.PDF | 02/06/2021, 16:51 | 2134654210 |
TOXO_HAI_Cat_511.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1438705002/06/2021, 16:51Exp. 2134654210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0643076239 | 06/07/2023 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Petição encerrada |
064307623906/07/2023
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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