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Dispositivos MédicosAtivo

TP Líquida

80022230181
Informações Gerais

Nome do produto

TP Líquida

Número de registro

80022230181

Classe de risco

II

Processo

25351094548201416

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(42)

  • 1 x 10,0 mL - Reagente TP

  • 1 x 1000 mL – Reagente TP

  • 1 x 2,0 mL - Reagente TP

  • 1 x 4,0 mL - Reagente TP

  • 1 x 5000 mL – Reagente TP

  • 1 x 8,0 mL - Reagente TP

  • 10 x 10,0 mL - Reagente TP

  • 10 x 2,0 mL - Reagente TP

  • 10 x 4,0 mL - Reagente TP

  • 10 x 8,0 mL - Reagente TP

  • 2 x 10,0 mL - Reagente TP

  • 2 x 2,0 mL - Reagente TP

  • 2 x 4,0 mL - Reagente TP

  • 2 x 8,0 mL - Reagente TP

  • 3 x 10,0 mL - Reagente TP

  • 3 x 2,0 mL - Reagente TP

  • 3 x 4,0 mL - Reagente TP

  • 3 x 8,0 mL - Reagente TP

  • 4 x 10,0 mL - Reagente TP

  • 4 x 2,0 mL - Reagente TP

  • 4 x 4,0 mL - Reagente TP

  • 4 x 8,0 mL - Reagente TP

  • 5 x 10,0 mL - Reagente TP

  • 5 x 2,0 mL - Reagente TP

  • 5 x 4,0 mL - Reagente TP

  • 5 x 8,0 mL - Reagente TP

  • 6 x 10,0 mL - Reagente TP

  • 6 x 2,0 mL - Reagente TP

  • 6 x 4,0 mL - Reagente TP

  • 6 x 8,0 mL - Reagente TP

  • 7 x 10,0 mL - Reagente TP

  • 7 x 2,0 mL - Reagente TP

  • 7 x 4,0 mL - Reagente TP

  • 7 x 8,0 mL - Reagente TP

  • 8 x 10,0 mL - Reagente TP

  • 8 x 2,0 mL - Reagente TP

  • 8 x 4,0 mL - Reagente TP

  • 8 x 8,0 mL - Reagente TP

  • 9 x 10,0 mL - Reagente TP

  • 9 x 2,0 mL - Reagente TP

  • 9 x 4,0 mL - Reagente TP

  • 9 x 8,0 mL - Reagente TP

Instruções de Uso e Arquivos(1)

TP Líquida - REF. 555 (REV. 05_25 - RDC 830) (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3055914018/06/2025, 17:27Exp. 0814664253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

061975823621/08/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

024195518625/06/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

168261217405/03/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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