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Dispositivos MédicosCancelado

TR DPP® COVID-19 IGM/IGG - Bio-Manguinhos

80142170039

Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

TR DPP® COVID-19 IGM/IGG - Bio-Manguinhos

Número de registro

80142170039

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351218814202000

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1252 dias03/04/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • TR DPP® COVID-19 IgM/IgG – Bio-Manguinhos (20 reações)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

bm-bul-135-06-r-sn-(tr-dpp-covid-19-igm-igg).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1631529729/03/2022, 11:56Exp. 1434526224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

305999120128/09/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

226418420014/09/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

266813720414/09/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

202142820627/07/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

129850720407/05/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

115371220427/04/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

090642720303/04/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
307163020622/03/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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