Dispositivos MédicosCancelado
TRILEPTAL IN SERUM CALIBRATOR
80115310137
Registro cancelado em 28/10/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TRILEPTAL IN SERUM CALIBRATOR
Número de registro
80115310137
Classe de risco
II
Processo
25351587671200978
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
5 x 1,0 ml (liof)
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0428939141 | 29/09/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
042893914129/09/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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