Dispositivos MédicosCancelado
Trocartes com válvula Core
80102512368
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Trocartes com válvula Core
Número de registro
80102512368
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351409578201997
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(14)
Cânulas fornecidas em embalagem individual para reposição: CD1961
CD1708
CD1728
CD1729
CD1730
CD1735
CD1928
CD1935
CD1937
CD1940.
CD1950
CD1952
CD1960
CD1982
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14317533 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512368.pdf | 24/05/2021, 19:39 | 2004023210 |
IU80102512368.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431753324/05/2021, 19:39Exp. 2004023210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0626975193Primária | 09/12/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
062697519309/12/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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