Dispositivos MédicosCancelado
Tsmart® INR
80102512983
Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tsmart® INR
Número de registro
80102512983
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351591520202283
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
25 microcuvetas Tsmart® INR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19345385 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 IFU_8014825_ML_V03202206R01_revEK_EN_PT.pdf | 30/03/2023, 14:10 | 0319612236 |
2.1 IFU_8014825_ML_V03202206R01_revEK_EN_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1934538530/03/2023, 14:10Exp. 0319612236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4972961226Primária | 27/03/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
497296122627/03/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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