Dispositivos MédicosCancelado
Tubo Endotraqueal BIP
80102511224
Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tubo Endotraqueal BIP
Número de registro
80102511224
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351021139201453
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- Bactguard Malaysia Sdn.Bhd · MALÁSIA
- Bactiguard AB · SUÉCIA
Apresentações / Modelos(3)
311007010 - Tubo Endotraqueal BIP 7,0 mm
311007510 - Tubo Endotraqueal BIP 7,5 mm
311008010 - Tubo Endotraqueal BIP 8,0 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15241304 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102511224.pdf | 13/10/2021, 13:59 | 4042959211 |
IU80102511224.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1524130413/10/2021, 13:59Exp. 4042959211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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