Dispositivos MédicosCancelado
Tubo Guedel
80102511979
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tubo Guedel
Número de registro
80102511979
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351532473201779
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(9)
1000035
1100050
1110055
1111065
1111570
1112080
1113090
1114100
1115120
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14700938 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 80102511979.pdf | 21/07/2021, 17:02 | 2842610211 |
IU 80102511979.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1470093821/07/2021, 17:02Exp. 2842610211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite