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Dispositivos MédicosCancelado

Tubos Endobrônquicos SHERIDAN SHER-I-BRONCH®

80102519195

Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Tubos Endobrônquicos SHERIDAN SHER-I-BRONCH®

Número de registro

80102519195

Nome técnico

Conjunto de Bloqueador Endobronquico

Classe de risco

II

Processo

25351449379202306

Empresa Detentora

Razão social

VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

04.718.143/0001-94

Fabricante

TELEFLEX MEDICAL LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 633 dias24/07/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 5-16028

  • 5-16035

  • 5-16037

  • 5-16039

  • 5-16041

  • 5-16128

  • 5-16135

  • 5-16137

  • 5-16139

  • 5-16141

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU L000647 R00 (2022-09).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2513837405/08/2024, 20:24Exp. 1066534241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

072639523424/07/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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