Dispositivos MédicosCancelado
Tubos Leucosep
80102511198
Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tubos Leucosep
Número de registro
80102511198
Classe de risco
I
Processo
25351748789201391
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
50 x 12 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14617825 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UI80102511198.pdf | 08/07/2021, 12:42 | 2652534211 |
UI80102511198.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1461782508/07/2021, 12:42Exp. 2652534211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1077755135Primária | 24/02/2014 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
107775513524/02/2014
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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