Dispositivos MédicosAtivo
Twist Drill
80102519201
Informações Gerais
Nome do produto
Twist Drill
Número de registro
80102519201
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351547349202356
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
PM 1:1 (1601190-001)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21106047 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_80102519201.pdf | 25/09/2023, 18:33 | 1018667237 |
Instrução de Uso_80102519201.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2110604725/09/2023, 18:33Exp. 1018667237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1024367231 | 09/10/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0883119234Primária | 25/09/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
102436723109/10/2023
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
088311923425/09/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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