Dispositivos MédicosCancelado
ULTHERA SYSTEM
80380260003
Registro cancelado em 13/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTHERA SYSTEM
Número de registro
80380260003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351620442201116
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15358474 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM Portugues - I.U - 22-08-2013.pdf | 27/10/2021, 15:54 | 4250703215 |
UM Portugues - I.U - 22-08-2013.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535847427/10/2021, 15:54Exp. 4250703215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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