Dispositivos MédicosCancelado
ULTRAFITT
10411520028
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRAFITT
Número de registro
10411520028
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351803656201655
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
ULTRAFITT D (Ap. Eletrom. Terapia Vacuo)
ULTRAFITT FCD (Ap. Eletrom. Terapia Vacuo)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15794002 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Ultrafitt R02.pdf | 03/01/2022, 13:36 | 0029250226 |
Manual Ultrafitt R02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1579400203/01/2022, 13:36Exp. 0029250226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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