Ultraformer III
Nome do produto
Ultraformer III
Número de registro
80380269001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351281960201675
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Ultraformer III
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22513333 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Operation Manual_UF3M2123BR FEV2024.pdf | 06/02/2024, 17:23 | 0143884247 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2179090166Primária | 12/12/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0199246238 | 27/03/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
Fila de análise da ANVISA
Alterações de Notificações de Equipamentos Classe II
2 de 24na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 19/10/2026
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
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