Dispositivos MédicosAtivo
ULTRAFORMER MPT
80380269016
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRAFORMER MPT
Número de registro
80380269016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351202994202261
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
UF4-M400ULTRAFORMER MPT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22516419 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MPT Operation Manual_UF4M1223BR_Rev.1.2. fev2024.pdf | 06/02/2024, 19:18 | 0144765241 |
MPT Operation Manual_UF4M1223BR_Rev.1.2. fev2024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2251641906/02/2024, 19:18Exp. 0144765241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4432463224Primária | 28/07/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
443246322428/07/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA
Alterações de Notificações de Equipamentos Classe II
1 de 24na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 19/10/2026
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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