Dispositivos MédicosCancelado
UMIDIFICADOR RESPIRATÓRIO DE ALTO FLUXO
80393919006
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
UMIDIFICADOR RESPIRATÓRIO DE ALTO FLUXO
Número de registro
80393919006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351467229202023
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
HFO-1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15396813 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO - UMIDIFICADOR RESPIRATÓRIO DE ALTO FLUXO.PDF | 31/10/2021, 13:18 | 4309394213 |
MANUAL DO USUÁRIO - UMIDIFICADOR RESPIRATÓRIO DE ALTO FLUXO.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539681331/10/2021, 13:18Exp. 4309394213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1653695209Primária | 03/09/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
165369520903/09/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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