Dispositivos MédicosCancelado
UMTEST BIOTINIDASA
10188410029
Registro cancelado em 02/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
UMTEST BIOTINIDASA
Número de registro
10188410029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351080083200738
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CUBA
Apresentações / Modelos(1)
KIT PARA 288 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15199494 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UMTEST BIOTINIDASA - UMT1005.pdf | 05/10/2021, 18:45 | 3931782212 |
UMTEST BIOTINIDASA - UMT1005.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1519949405/10/2021, 18:45Exp. 3931782212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 841904113 | 05/03/2012 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
84190411305/03/2012
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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