Unidade de força de teto
Nome do produto
Unidade de força de teto
Número de registro
80102512703
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351465841202142
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
FCS 500
FCS 700
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34995994 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512703_IU FCS700_05.01.26.pdf | 06/01/2026, 14:43 | 0008842264 |
| T34995993 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512703_IU FCS500_05.01.26.pdf | 06/01/2026, 14:43 | 0008842264 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3941425216Primária | 21/10/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0243677235 | 10/04/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0114622230 | 22/02/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0030147239 | 30/01/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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