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Dispositivos MédicosAtivo

Uréia UV

80022230208
Informações Gerais

Nome do produto

Uréia UV

Número de registro

80022230208

Nome técnico

URÉIA

Classe de risco

II

Processo

25351306359201957

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • 1-(Kit para 150 testes) = Reagente 1: 1 x 120 mL

  • 2-(Kit para 300 testes) = Reagente 1: 2 x 120 mL

  • 3-(Kit para 50.000 testes) = Reagente 1: 1 x 40.000 mL

  • 4-(Kit para 500 testes) = Reagente 1:1 x 400 mL

  • 5-(Kit para 75 testes) = Reagente 1:1 x 60 mL

  • 6-(Kit para 300 testes) = Reagente 1: 1 x 240 mL

  • Reagente 2: 1 x 10.000 mL & Padrão: 1 x 500 mL

  • Reagente 2: 1 x 100 mL & Padrão: 1 x 5 mL

  • Reagente 2: 1 x 15 mL & Padrão: 1 x 3 mL

  • Reagente 2: 1 x 30 mL & Padrão: 1 x 3 mL

  • Reagente 2: 1 x 60 mL & Padrão: 1 x 3 mL

  • Reagente 2: 2 x 30 mL & Padrão: 1 x 5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Uréia UV - Cat.107 - (REV. 05_25 - RDC 830) (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3055991918/06/2025, 17:44Exp. 0814794254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

046556219119/08/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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