Dispositivos MédicosCancelado
V10
80341940012
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
V10
Número de registro
80341940012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351420133201887
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18514075 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V10 UM MK-161-PR M November 2020 (new address Viora).pdf | 27/12/2022, 22:21 | 5101378224 |
V10 UM MK-161-PR M November 2020 (new address Viora).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1851407527/12/2022, 22:21Exp. 5101378224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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