Dispositivos MédicosCancelado
V20
80341940011
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
V20
Número de registro
80341940011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351420132201832
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18514086 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V20 UM MK-170-PR O November 2020.pdf | 27/12/2022, 22:24 | 5101379221 |
V20 UM MK-170-PR O November 2020.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1851408627/12/2022, 22:24Exp. 5101379221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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