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Dispositivos MédicosAtivo

V8 Hemoglobin UltraScreen Kit

10230730224
Informações Gerais

Nome do produto

V8 Hemoglobin UltraScreen Kit

Número de registro

10230730224

Nome técnico

HEMOGLOBINA SUBTIPO

Classe de risco

III

Processo

25351125557202641

Empresa Detentora

Razão social

NL COMÉRCIO EXTERIOR LTDA

CNPJ

52.541.273/0001-47

Fabricante

HELENA LABORATORIES, CORP.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/09/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • 1 x 500 mL V8 Hemoglobin UltraScreen Buffer

  • 1 x Filter.

  • 2 x 20 mL V8 Hemoglobin UltraScreen Diluent

  • 3 x 36 Disposable Sample Cups

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2.0_V8 Hb UltraScreen Kit_Pro007_7-23(3)_pt.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4064324922/09/2026, 12:57Exp. 0987167260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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