Dispositivos MédicosAtivo
V8 Maintenance Buffer
10230730150
Informações Gerais
Nome do produto
V8 Maintenance Buffer
Número de registro
10230730150
Classe de risco
I
Processo
25351743557202112
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(2)
1 frasco de 500mL de V8 Maintenance Buffer
1 unidade de filtro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15612084 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HB.830200_Rev 01-21_V8 Maintenance Buffer.pdf | 03/12/2021, 14:05 | 4755437211 |
HB.830200_Rev 01-21_V8 Maintenance Buffer.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1561208403/12/2021, 14:05Exp. 4755437211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4489261216Primária | 02/12/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
448926121602/12/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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