Dispositivos MédicosCancelado
V8 UltraScreen Hemoglobin Kit
10230730130
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
V8 UltraScreen Hemoglobin Kit
Número de registro
10230730130
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351681957201911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(4)
1 unidade de Filtro
1 x 500 mL de V8 Haemoglobin UltraScreen Buffer
2 x 20 mL de V8 Haemoglobin UltraScreen Diluent
3 x 35 unidades de V8 Sample Cups.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15323505 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 801100_HL-2-P-3416-PT REV 4 2019-12-10.pdf | 22/10/2021, 19:17 | 4177013218 |
IFU 801100_HL-2-P-3416-PT REV 4 2019-12-10.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532350522/10/2021, 19:17Exp. 4177013218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3262222198Primária | 11/05/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
326222219811/05/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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