Dispositivos MédicosCancelado
VAD Tubing Pack
10332349021
Registro cancelado em 17/08/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VAD Tubing Pack
Número de registro
10332349021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351547307202315
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
CME201-50060
CME201-50061
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23125551 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2. Modelo de rotulagem_VAD Tubing Pack.pdf | 21/03/2024, 17:24 | 0353634247 |
| T23125550 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.2. Instrução de Uso_Pediatric VAD Tubing Pack.pdf | 21/03/2024, 17:24 | 0353634247 |
| T23125549 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.1. Instrução de Uso_Adult VAD Tubing Pack.pdf | 21/03/2024, 17:24 | 0353634247 |
2. Modelo de rotulagem_VAD Tubing Pack.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2312555121/03/2024, 17:24Exp. 0353634247
1.2. Instrução de Uso_Pediatric VAD Tubing Pack.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2312555021/03/2024, 17:24Exp. 0353634247
1.1. Instrução de Uso_Adult VAD Tubing Pack.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2312554921/03/2024, 17:24Exp. 0353634247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0883076233Primária | 04/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
088307623304/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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