Dispositivos MédicosCancelado
VÁLVULA PEEP INTERSURGICAL
80102512574
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VÁLVULA PEEP INTERSURGICAL
Número de registro
80102512574
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351828480202079
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
SPV20
SPV22F
SPV30F.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14701531 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 80102512574.pdf | 21/07/2021, 17:49 | 2843034213 |
IU 80102512574.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1470153121/07/2021, 17:49Exp. 2843034213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2762932205Primária | 10/09/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
276293220510/09/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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