Dispositivos MédicosCancelado
VÁLVULAS AIRSEAL
80102512119
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VÁLVULAS AIRSEAL
Número de registro
80102512119
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351226791201884
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
iFS-HGSV
iFS-TOWER1
iFS-VALVE1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15174471 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO.pdf | 30/09/2021, 22:07 | 3864129214 |
INSTRUÇÃO DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517447130/09/2021, 22:07Exp. 3864129214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0962979183 | 05/11/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
096297918305/11/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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