Dispositivos MédicosCancelado
VENTUPLUS
80102512577
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VENTUPLUS
Número de registro
80102512577
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351828484202057
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
CP924
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14701784 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 80102512577.pdf | 21/07/2021, 18:03 | 2843293219 |
IU 80102512577.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1470178421/07/2021, 18:03Exp. 2843293219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2762940206Primária | 14/09/2020 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
276294020614/09/2020
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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