Dispositivos MédicosAtivo
VF1000 LED
80213739012
Informações Gerais
Nome do produto
VF1000 LED
Número de registro
80213739012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351105805201704
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
VF1000LED
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15258341 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7.5 MI 13 Manual VF1000 LED rev 01.pdf | 14/10/2021, 20:33 | 4066159214 |
7.5 MI 13 Manual VF1000 LED rev 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525834114/10/2021, 20:33Exp. 4066159214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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