Dispositivos MédicosCancelado

VIA RESPIRATÓRIA GUEDEL

80102510474

Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80102510474

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351651211200731

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

INGLATERRA (REINO UNIDO)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3181 dias11/02/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

1115120, 1114100, 1113090, 1112080, 1111065, 1110055, 1100050, 1000035, 1115002, 1114001, 1113001, 1112001, 1111001, 1110001, 1100001, 1000001.

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14648842	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IU 80102510474.pdf	14/07/2021, 13:40	2736701216

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1464884214/07/2021, 13:40Exp. 2736701216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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