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Dispositivos MédicosCancelado

VIA RESPIRATÓRIA I-GEL INTERSURGICAL

80102510923

Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VIA RESPIRATÓRIA I-GEL INTERSURGICAL

Número de registro

80102510923

Nome técnico

Tubo Laringeo

Classe de risco

II

Processo

25351712209201036

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2075 dias22/02/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 8201000, 8215000, 8202000, 8225000, 8203000, 8204000, 8205000.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU 80102510923.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1469986121/07/2021, 15:37Exp. 2841761215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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