Dispositivos MédicosCancelado
VIA RESPIRATÓRIA I-GEL INTERSURGICAL
80102510923
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VIA RESPIRATÓRIA I-GEL INTERSURGICAL
Número de registro
80102510923
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351712209201036
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
8201000, 8215000, 8202000, 8225000, 8203000, 8204000, 8205000.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14699861 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 80102510923.pdf | 21/07/2021, 15:37 | 2841761215 |
IU 80102510923.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1469986121/07/2021, 15:37Exp. 2841761215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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