Dispositivos MédicosCancelado
VIASPAN
80021290001
Registro cancelado em 22/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VIASPAN
Número de registro
80021290001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
253510309950049
Empresa Detentora
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
1000mL
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 525602090 | 27/10/2009 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 1244126161 | 05/09/2016 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado indeferimento |
| 101953118 | 30/05/2011 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 037106068 | 22/01/2007 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
52560209027/10/2009
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
124412616105/09/2016
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado indeferimento
10195311830/05/2011
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
03710606822/01/2007
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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