Dispositivos MédicosAtivo
Vibrasat® Pro
80102512641
Informações Gerais
Nome do produto
Vibrasat® Pro
Número de registro
80102512641
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351200017202149
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Vibrasat® Pro Console (REF 00003921)
Vibrasat® Pro Wand (REF 00003922)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14055051 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512641.PDF | 14/04/2021, 16:45 | 1428928219 |
IU80102512641.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1405505114/04/2021, 16:45Exp. 1428928219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1038375211Primária | 29/03/2021 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
103837521129/03/2021
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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