Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Recolhimento: Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Nome do produto
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Número de registro
80122649002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351519004202060
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
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Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13728082 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MODO DE USO VIEW ILM IDIOMAS.pdf | 21/02/2021, 19:40 | 0695071211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1813425204Primária | 13/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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