Dispositivos MédicosAtivo
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10216719007
Informações Gerais
Nome do produto
VIEWFORUM
Número de registro
10216719007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351394173200622
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
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Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27149417 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 4522 170 19051_x-ray.pdf | 09/12/2024, 12:18 | 1676817247 |
| T27149416 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 4522_203_77871_ViewForum Viewing_pt_BR.pdf | 09/12/2024, 12:18 | 1676817247 |
| T27149415 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9896_002_13561.pdf | 09/12/2024, 12:18 | 1676817247 |
4522 170 19051_x-ray.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2714941709/12/2024, 12:18Exp. 1676817247
4522_203_77871_ViewForum Viewing_pt_BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2714941609/12/2024, 12:18Exp. 1676817247
9896_002_13561.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2714941509/12/2024, 12:18Exp. 1676817247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 760775110 | 26/09/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 527503062Primária | 05/03/2007 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
76077511026/09/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
52750306205/03/2007
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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