VISIOMED D200EVO
Nome do produto
VISIOMED D200EVO
Número de registro
80380260016
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351874342202142
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
D200EVO
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32599629 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D200 - Hairmetrix manual do usuário.pdf | 10/09/2025, 18:39 | 1202222251 |
| T32599628 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D200 - DermaGraphix manual do usuário.pdf | 10/09/2025, 18:39 | 1202222251 |
| T32599627 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D2 Dermagraphix-Manual Do Usua_rio.pdfabrir na ANVISA | 10/09/2025, 18:39 | 1202222251 |
| T32599626 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D2 com Hairmetrix-ManualDoUsua_rio.pdf | 10/09/2025, 18:39 | 1202222251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0642365215 | 15/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0192347211Primária | 28/01/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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