Dispositivos MédicosCancelado
VisionOne
81464750181
Registro cancelado em 14/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VisionOne
Número de registro
81464750181
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351060831202548
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
001.001.005
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30842337 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU VisionOne.pdf | 01/07/2025, 18:25 | 0863064256 |
IFU VisionOne.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3084233701/07/2025, 18:25Exp. 0863064256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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